出自:西安石油大学-化工热力学

范德华方程是第一个适用于真实气体的立方型方程，是在对理想气体方程的校正的基础上产生的，其分别考虑了_____________和_____________________两方面的校正。
简单流体的偏心因子等于__________，其____________仅是对比温度和对比压力的函数。
节流过程为__________过程。可逆绝热压缩（膨胀）过程为__________过程。
．逸度可视为____________的压力，反映了真实气体分子间力、分子大小对理想气体的偏差。
由于邻二甲苯与对二甲苯、间二甲苯的结构、性质相近，因此它们混合时会形成__________溶液，它们的ΔH=____________，ΔV=__________。
与理想溶液相比，正规溶液的SE_________，HE________
相平衡的判据为，接触的各相温度、压力相同，且各相中各组分的_____________或者____________必须相等。
气液平衡数据的热力学一致性检验就是用热力学的普遍关系来检验实验数据的可靠性。检验的基本公式是____________方程
对封闭体系，单位质量能量平衡方程式是 ,对稳定流动体系单位质量能量的平衡方程式是 。
热是质点的 运动，热不能通过循环 转化为功。
由卡诺定理可知，所有工作于等温热源（温度为T1）与低温热源（温度为T2）之间的热机，以_____________的效率为最大，最大效率为 。
有效能又称为 ，它除与始终态有关，还与选定的 有关。
变化过程的不可逆性愈大，熵生__________ ，能量利用有效性__________。
关于化工热力学用途的下列说法中错误的是________。 A．可以判断新工艺、新方法的可行性； B．优化工艺过程； C．预测反应的速率； D．通过热力学模型，用易测得数据推算难测数据，用少量实验数据推算大量有用数据。
2．Pitzer提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是_________。 A．B = B0-B1 B．B = B0 + B1 C．BPC/(RTC)=B0 +B1 D．B = B0 + B1
超临界流体是下列________条件下存在的物质。 A．温度高于Tc，压力高于Pc； B．温度等于Tc，压力等于Pc； C．温度低于Tc，压力高于Pc； D．温度高于Tc，压力低于Pc。
麦克斯韦关系式的主要作用是__________。 A．简化热力学变量的计算； B．用某个热力学函数代替另一不易测定的热力学函数的偏微商； C．用易于测定的状态性质的偏微商代替不易测定的状态性质的偏微商； D．便于用特性函数表达其它热力学函数
对单位质量，定组成的均相流体体系，在非流动条件下有________。 A．dH = TdS + Vdp B．dH = SdT + Vdp C．dH = -SdT + Vdp D．dH = -TdS –Vdp
下列关于GE关系式正确的是_________。 A．GE = RT∑xilnxi B．GE = RT∑xilnai C．GE = RT∑xiln i D．GE = R∑xilnxi
下面的说法中不正确的是_____________。 A．纯物质无偏摩尔量 。 B．任何偏摩尔性质都是T，P的函数。 C．偏摩尔性质是强度性质。 D．强度性质无偏摩尔量
在373.15K和101.325kPa下水的化学势与水蒸气化学势的关系为__________。 A．μ(水)＝μ(汽)      B．μ(水)＜μ(汽) C．μ(水)＞μ(汽)       D．无法确定
对液相是理想溶液，汽相是理想气体体系，汽液平衡关系式可简化为_______。 A．yi f = xi piS B．yi p =γi xi piS C．yi p = xi piS D．yi p = xi piS
有一机械能大小为1000kJ，另有一恒温热源其热量大小为1000kJ，则恒温热源的热㶲_______机械能的热㶲。 A．大于 B．小于 C．等于 D．不能确定
由气体状态方程p(V－b)＝RT（其中b是与温度无关的常数），试推导剩余焓和剩余熵的表达式。
1．冷却器中需要移走的热量； 2．压缩冷却过程的损失功； 3．压缩冷却过程的理想功； 4．压缩冷却过程的热力学效率。 环境温度为T0＝300K，已知： 98.06kPa，300K时，H1＝953.74kJ/kg，S1=7.0715 kJ/(kg∙K)； 6.667kPa，300K时，H2＝886.76kJ/kg，S2=4.7198 kJ/(kg∙K)。 （15分）
在一定T，P下，二元混合物的焓为H=ax1+bx2+cx1x2 其中，a=15000，b=20000，c=-20000 单位均为Jmol-1，求 1．H1,H2； 2．H1,H2,H1∞,H2∞。
Redlich-Kwong方程适用于非极性和__________物质，对于多数强极性物质有较大偏差。
2．简单的两参数对比态原理是由__________提出的。对比态原理认为，在相同的___________下，所有的物质表现出相同的性质。三参数对比态原理与两参数对比态原理的本质区别是：考虑了_____________。
某气体温度为T，其临界温度为TC，给气体加的压力p足够大，则气体能被液化的温度条件是__________________。剩余性质是指在相同的温度和压力下 _____________________热力学性质之差。
超额性质是指_____________________________热力学性质之差。
乙醇和苯分子结构、性质相差较大，因此它们混合时会形成______________，它们的ΔH_______________，ΔV=______________。
无热溶液HE________________，SE_______________。
化学位是强度性质，与________________相等。处于平衡态时，每一物质的化学位在各平衡相中_________________。
能量平衡时以热力学________________为基础，有效能平衡时以热力学___________________为基础。
9．根据卡诺定理，所有工作于等温热源和等温冷源之间的可逆机其效率________________，与________________无关。
损失功是过程可逆与否的标志，当损失功____________时，过程可逆；当损失功___________ 时，过程不可逆。
能量不仅有数量的大小，而且有_______________高低。热量相同但温度不同的流体，热流体的____________强。
相律揭示出平衡体系的自由度F、组分数N、相数P之间的关系，其表达式为_____________。二元体系汽液平衡的自由度为___________。
不可逆过程的熵变总_____________该过程的热温商。
1．关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是_____________。 A．研究体系为实际状态。 B．解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。 C．处理方法为以理想态为标准态加上校正。 D．获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。
2．纯物质的第二virial系数B____________。 A．仅是T的函数 B．是T和P的函数 C．是T和V的函数 D．是任何两强度性质的函数
．纯流体在一定温度下，如压力低于该温度下的饱和蒸汽压，则此物质的状态为_______。 A．饱和蒸汽 B．饱和液体 C．过冷液体 D．过热蒸汽
纯物质在临界点处的状态，通常都是__________。 A．气体状态 B．液体状态 C．固体状态 D．气液不分状态
对单原子气体和甲烷，其偏心因子，近似等于____________。 A．0 B．1.0 C．2.0 D．3.0
利用麦克斯韦关系式，其目的是将难测的______与易测的_______联系起来。 A． H、U、S、G；x、y B．逸度系数、活度系数；P、V、T C．H、U、S、G；P、V、T D．逸度系数、活度系数；x、y
关于偏摩尔性质，下面说法中错误的是____________。 A．纯物质无偏摩尔量 B．T、P一定，偏摩尔性质就一定 C．偏摩尔性质是强度性质 D．偏摩尔吉氏函数等于化学势
不可逆过程中孤立体系的__________。 A．总熵是增加的，㶲也是增加的 B．总熵是减少的，㶲也是减少的 C．总熵是减少的，但㶲是增加的 D．总熵是增加的，但㶲是减少的
下列方程式中以正规溶液模型为基础的是_______。 A．NRTL方程 B．Wilson方程 C．Margules方程 D．Flory-Huggins方程
Wilson方程是工程设计中应用最广泛的方程。以下说法错误的是__________。A．引入了局部组成的概念以及温度对i的影响，因此精度高。 B．适用于极性以及缔合体系。 C．用二元体系的参数可以推算多元系。 D．适用于液-液部分互溶体系。
证明 〔∂H/∂P〕r=V-T〔∂V/∂T)P
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