出自:西安交通大学药物分析

《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )
《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为( )
《中国药典》规定:凡检直溶出的片剂可不再检直( )
《中国药典》规定:原料药含量如未规定上限时,系指不超过( )
RP-HPLC法中最常用的流动相是( )
阿托品的特征反应是( )
不能用来鉴别药物晶型的是( )
常用去除蛋白质的方法是( )
检直细菌内毒素，《中国药典》采用什么方法
某药物中重金属限量为2ppm,示()
某一规格为0.5g的片剂 ,测得10片重5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少( )
气相色谱法测定有机化合物,最常用的检测器是( )
色谱法适合于多组分的分离分析,中药鉴别中最常用的方法( )
为减少分析测定中的偶然误差，可采取( )
下列哪个数据可认为是4位有效数字( )
需要检查含量均匀度的制剂( )
药品的法定名称是( )
药品质量标准的主要内容( )
一般ODS柱适用的流动相pH范围( )
原料药的含量测定应首选( )
在砷盐检查中为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充( )
中国药典的组成( )
《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有( )
阿司匹林片剂中应检查的项目是( )
巴比妥类药物的鉴别方法有()。
关于古蔡氏法的叙述,错误的有( )
可使用非水碱量法测定含量的药物有( )
可用于苯巴比妥的鉴别方法有
葡萄糖的杂质检查项目有( )
A.溶液的澄清度与颜色C、亚硫酸盐和可溶性淀粉D、蛋白质E、乙醇溶液的澄清度
砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是( )
维生素C与分析方法的关系有( )
盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有
验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有
药品的杂质会影响()
药品杂质限量的基本要求包括()
药物的杂质来源有( )
用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意( )
用古蔡氏法检直砷盐时,所用的试剂有
“企业标准”质量要求一般高于“药典标准”,因此当药品质量发生争议时,应以“企业标准”为准。( )
干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
高校离子色谱法即反相离子对高效液相色谱法。其以亲水硅胶为填充剂,离子对试剂为流动相添加剂,主要用于极性物质的分析。( )
含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。( )
"精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确。( ) "
气相色谱中,使用FID检测时,以氧气为燃气,空气为助燃气,检测器温度一般应高于柱温 ,并环得低于80C ,通常为150-250C。( )
色谱法测定药物含量时,有时需要调整一些色谱条件，如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等,以符合系统适用性试验要求。()
生化药物常做的安全性检查包括:热原检查,过敏试验,异常毒性试验,降压物质检直等。( )
水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。( )
酸碱度检查中溶解样品的水必须是蒸馏水或去离子水。( )
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