出自:郑州澍青天然药物化学

两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ ）
A.比重不同
B.分配系数不同
C.分离系数不同
D.萃取常数不同
原理为氢键吸附的色谱是（ ）
A.离子交换色谱
B.凝胶滤过色谱
C.聚酰胺色谱
D.硅胶色谱
分馏法分离适用于（ ）
A.极性大成分
B.极性小成分
C.升华性成分
D.挥发性成分
聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（ ）
A. 30%乙醇
B.无水乙醇
C.70%乙醇
D.丙酮
可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ ）
A.乙醚
B.醋酸乙脂
C.丙酮
D.正丁醇
红外光谱的单位是（ ）
A.cm-1
B.nm
C.m/z
D.mm
加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.酸提碱沉法
D.醇提醚沉法
调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法
A.醇提水沉法
B.酸提碱沉法
C.碱提酸沉法
D.醇提丙酮沉法
下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ ）
A.乙醚＞水＞甲醇
B.水＞乙醇＞乙酸乙酯
C.水＞石油醚＞丙酮
D.甲醇＞氯仿＞石油醚
用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ）
A.聚酰胺色谱
B.红外光谱
C.硅胶色谱
D.质谱
液-液分配柱色谱用的载体主要有（ ）
A.硅胶
B.聚酰胺
C.硅藻土
D.活性炭
用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ ）
A.只适于分离水溶性成分
B.适于分离极性较大成分如苷类等
C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
D.极性小的成分先洗脱出柱
应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ ）
A.两种溶剂可任意互溶
B.两种溶剂不能任意互溶
C.物质在两相溶剂中的分配系数不同
D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出
天然药物化学成分的分离方法有（ ）
A.重结晶法
B.高效液相色谱法
C.水蒸气蒸馏法
D.离子交换树脂法
红外光谱的缩写符号是（ ）
A.UV
B.IR
C.MS
D.NMR
从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ ）
A.回流提取法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.连续回流法
不属亲脂性有机溶剂的是（ ）
A.氯仿
B.苯
C.正丁醇
D.丙酮
与判断化合物纯度无关的是（ ）
A.熔点的测定
B.观察结晶的晶形
C.闻气味
D.测定旋光度
下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ ）
A.水＞丙酮＞甲醇
B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚
C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂
D.丙酮＞乙醇＞甲醇
在水液中不能被乙醇沉淀的是（ ）
A.蛋白质
B.多糖
C.酶
D.鞣质
凝胶过滤法适宜分离（ ）
A.多肽
B.氨基酸
C.蛋白质
D.多糖
对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ）
A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附
B.水的洗脱能力最强
C.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理
D.特别适宜于分离黄酮类化合物
下列有关硅胶的论述，正确的是（ ）
A.与物质的吸附属于物理吸附
B. 对极性物质具有较强吸附力
C.对非极性物质具有较强吸附力
D.一般显酸
硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ ）
A.洗脱剂无变化
B.极性梯度洗脱
C.碱性梯度洗脱
D.酸性梯度洗脱
采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ ）
A.两相溶剂互溶
B.两相溶剂互不溶
C.两相溶剂极性相同
D.两相溶剂极性不同
影响提取效率最主要因素是（ ）
A.药材粉碎度
B. 温度
C.时间
D.细胞内外浓度差
一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（ ）
A.生物碱
B.叶绿素
C.鞣质
D.黄酮
采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ ）
A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O
C.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O
下列类型基团极性最大的是（ )
A.酮基
B.酯基
C.甲氧基
D.醇羟基
结构式测定一般不用下列哪种方法（ ）
A.紫外光谱
B.红外光谱
C.可见光谱
D.核磁共振光谱
乙醇不能提取出的成分类型是（ ）
A.生物碱
B.苷
C.苷元
D.多糖
原理为分子筛的色谱是（ ）
A.离子交换色谱
B.凝胶过滤色谱
C.聚酰胺色谱
D.硅胶色谱
可用于确定分子量的波谱是（ ）
A.氢谱
B.紫外光谱
C.质谱
D.红外光谱
最难被酸水解的是（ ）
A.氧苷
B.氮苷
C.硫苷
D.碳苷
离子交换树脂法适宜分离（ ）
A.肽类
B.氨基酸
C.生物碱
D.有机酸
大孔吸附树脂（ ）
A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料
B.以乙醇湿法装柱后可直接使用
C.可用于苷类成分和糖类成分的分离
D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等
提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（ ）
A.回流法
B.渗漉法
C.升华法
D.透析法
分子式的测定可采用下列方法（ ）
A.元素定量分析配合分子量测定
B.Klyne经验公式计算
C.同位素峰度比法
D.高分辨质谱法
检查化合物纯度的方法有（ ）
A.熔点测定
B.薄层色谱法
C.纸色谱法
D.气相色谱法
判断结晶物的纯度包括（ ）
A.晶形
B.色泽
C.熔点和熔距
D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点
天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ ）
A.高效液相色谱法
B.质谱法
C.气相色谱法
D.紫外光谱法
在天然界存在的苷多数为（ ）
A.去氧糖苷
B.碳苷
C.β-D-或α-L-苷
D.α-D-或β-L-苷
糖的纸色谱中常用的显色剂是（ ）
A.molisch试剂
B.苯胺-邻苯二甲酸试剂
C.Keller-Kiliani试剂
D.醋酐-浓硫酸试剂
以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（ ）
A. 四糖苷
B. 三糖苷
C.双糖苷
D.单糖苷
提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（ ）
A.硫酸
B.酒石酸
C.碳酸钙
D.氢氧化钠
质谱（MS）可提供的结构信息有（ ）
A.确定分子量
B.求算分子式
C.区别芳环取代
D.根据裂解的碎片峰推测结构
MS在化合物分子结构测定中的应用是（ ）
A.测定分子量
B.确定官能团
C.推算分子式
D.推测结构式
目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ）
A.元素定量分析配合分子量测定
B.同位素峰位法
C.HI-MS法
D.EI-MS法
测定和确定化合物结构的方法包括（ ）
A.确定单体
B.物理常数测定
C.确定极性大小
D.测定荧光性质和溶解性
Molisch反应的试剂组成是（ ）
A.苯酚-硫酸
B.α-萘酚-浓硫酸
C.萘-硫酸
D.β-萘酚-硫酸
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