出自:川北医学院药物毒理学(专升本)

吗啡的药物依赖性特征是:( )
A
有精神依赖性,没有身体依赖性
B
有身体依赖性,没有精神依赖性
C
有精神依赖性,没有耐受性
D
有身体依赖性,没有耐受性
E
有精神依赖性、身体依赖性和耐受性
常见的毒物吸收途径包括:( )
A
呼吸道
B
胃
C
肠
D
皮肤
E
以上全部
药物(毒物)的生物转化过程,主要包括:( )
A
氧化、还原和水解
B
氧化、还原和结合
C
氧化、还原、水解和结合
D
还原、水解和结合
E
水解和结合
下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为:( )
A
青霉素
B
氯霉素
C
伯氨喹
D
卡马西平
E
四环素
药物引起晶状体病变的原因不包括:( )
A
影响细胞的新陈代谢
B
使晶状体蛋白质的空间构象改变
C
使谷胱甘肽含量减少
D
使维生素C含量减少
E
上皮水肿
下列药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:( )
A
秋水仙碱
B
烷化剂
C
顺铂
D
环磷酰胺
E
睾酮
Ames实验中的指示微生物是:( )
A
鼠伤寒沙门菌的野生型菌种
B
鼠伤寒沙门菌的色氨酸缺陷型突变株
C
鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株
D
大肠杆菌的野生型菌种
药物(毒物)在体内的主要排泄途径是:( )
A
肾
B
肠道
C
乳汁
D
肺
E
胆汁
关于中药不良反应的说法错误的是:( )
A
中药不良反应有辅助致癌作用
B
中药不良反应有特异质反应
C
中药不良反应有耐受性
D
中药不良反应没有成瘾性
E
中药不良反应有毒性反应
肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程,对其发展过程描述正确的是:( )
A
促进阶段、启动阶段、恶性进展阶段
B
促进阶段、恶性进展阶段、启动阶段
C
启动阶段、促进阶段、恶性进展阶段
D
启动阶段、恶性进展阶段、促进阶段
不需要进行致癌作用评价的药物是:( )
A
临床上连续应用6个月以上的药品
B
长期使用具有遗传毒性的物质
C
恶性肿瘤治疗药物
D
已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物
长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为:( )
A
1.0~2.0ml/100g
B
1.2~2.5ml/100g
C
2.0~3.0ml/100g
D
2.5~3.5ml/100g
溶血实验中使用的阳性对照物是:( )
A
2%红细胞悬液
B
受试药物
C
生理盐水
D
蒸馏水
关于药物导致的Ⅲ型变态反应,描述正确的是( )
A
该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关
B
此型一般与免疫复合物疾病无关
C
最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮
D
免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积
E
临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜和(或)荨麻疹
下列各类药物中,易引起眼部损害的是( )
A
降糖药
B
降压药
C
吩噻嗪类药物
D
镇静药
E
镇痛药
美沙酮替代递减疗法被用于:( )
A
治疗高血压
B
阿片依赖的脱毒治疗
C
抗休克、促醒
D
治疗糖尿病
E
治疗心脏病
关于药源性呼吸抑制,描述错误的是:( )
A
吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的
B
原来有呼吸功能不全的患者,即使小剂量也会出现呼吸抑制
C
吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加
D
呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因
E
巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上,可引起严重中毒
关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应,描述错误的是:( )
A
引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的,必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合
B
小分子药物具有免疫原性,不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合,就可诱导针对小分子药物的免疫应答
C
青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应,可引起过敏体质变态反应,严重时可引起过敏性休克
D
临床应用青霉素,需要做皮试
长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征?( )
A
吩噻嗪类药物
B
利尿药
C
脱水药
D
降压药
E
镇痛药
关于博莱霉素引起的非特异性肺炎至肺纤维化,描述错误的是:( )
A
服用此药引起的肺纤维化,死亡率高达50%
B
与年龄及剂量呈负相关
C
该病易感因素包括肾功能不全、同时进行放射治疗和高剂量的氧气吸入等
D
博莱霉素进入体内,肺组织与皮肤中这两个器官对博莱霉素毒性最敏感
E
博莱霉素产生毒性的机制可能包括:产生活性氧代谢产物,直接损伤肺组织;白细胞大量浸润以及蛋白酶释放量增多等
下列哪种药物主要产生精神依赖性?( )
A
吗啡
B
海洛因
C
致幻剂
D
哌替啶
E
乙醇
下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中,错误的是:( )
A
不是由免疫机制所介导
B
抗疟药奎宁可引起溶血性贫血
C
抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血
D
降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血
E
药物可与红细胞膜结合形成复合物
乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关?( )
A
铁离子
B
锌离子
C
钙离子
D
钠离子
E
钾离子
地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?( )
A
氧化还原酶
B
磷酸化酶
C
甲基化酶
D
Na,K-ATP酶
E
肝药酶
在致畸作用中,对致畸物最敏感的阶段是:( )
A
着床前期
B
器官形成期
C
胎儿期
D
围生期
发育毒理学研究的内容包括:( )
A
药物对精子的损害
B
药物对精子生成过程的损害
C
药物对胎仔发育的损害
D
药物对卵细胞的损害
下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是:( )
A
吗啡
B
维生素 K
C
庆大霉素
D
红霉素
E
胺碘酮
突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全?( )
A
氯丙嗪
B
胺碘酮
C
锂剂
D
糖皮质激素
E
吗啡
药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:( )
A
再生障碍性贫血
B
粒细胞减少
C
血小板减少
D
白血病
E
巨幼红细胞性贫血
常见的毒物吸收途径包括: ( )
A
呼吸道
B
胃
C
肠
D
皮肤
E
以上全部
一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:( )
A
GMP管理规范
B
GLP管理规范
C
GCP管理规范
D
GAP管理规范
属于生殖发育毒性评价实验的是:( )
A
动物长期毒性实验
B
哺乳动物细胞体外恶性转化实验
C
胚胎胎仔发育毒性实验
D
急性毒性实验
下列抗生素中,能引起胰岛损伤的是:( )
A
青霉素
B
红霉素
C
四环素
D
氯霉素
E
链脲佐菌素
下列药物中,最易引起色视障碍的是:( )
A
氯丙嗪
B
糖皮质激素
C
吗啡
D
洋地黄毒苷
E
阿司匹林
具有严重生殖发育毒性的药物是: ( )
A
注射用青霉素钠
B
红霉素
C
沙利度胺
D
去甲肾上腺素
关于药物引起的Ⅱ型变态反应,描述错误的是:( )
A
该型超敏反应只由IgM介导
B
Ⅱ型过敏反应由于药物与细胞表面结合,产生特定药物引起的或药物改变细胞膜引起的抗体介导细胞毒性
C
可导致免疫溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症等
D
非那西丁可造成红细胞被机体免疫系统识别为外源性物质,导致免疫性溶血性贫血
3个月以上的长期毒性实验,每周可给药的次数是:( )
A
4
B
5
C
6
D
7
关于中药毒理研究的特点,说法错误的是:( )
A
将现代毒理理论与中医药理论相结合
B
研究对象特定性
C
研究起步晚
D
研究难度不高
E
与西药毒理学研究,在深度和广度上还有差距
药物依赖性又称为:( )
A
耐受性
B
精神依赖性
C
药物成瘾性
D
身体依赖性
E
戒断症状
药物引起肾毒性损伤的检测方法包括:( )
A
肾小球滤过率
B
肾血流量
C
排泄比
D
肾脏重量、尿比重、尿蛋白
E
以上均是
有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致( )
A
能量需求障碍
B
返死式神经病
C
神经元损害
D
髓鞘水肿
E
神经递质释放减少
多柔比星对神经系统的毒性作用可导致( )
A
能量需求障碍
B
返死式神经病
C
神经元损害
D
髓鞘水肿
E
神经递质释放减少
胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致( )
A
返死式神经病
B
神经元损害
C
髓鞘水肿
D
神经递质释放减少
E
轴索变性和脱髓鞘
氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌( )
A
增加
B
减少
C
不变
D
增加或不变
E
减少或不变
氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌( )
A
增加
B
减少
C
不变
D
增加或减少
E
减少或不变
糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺( )
A
增生
B
萎缩
C
坏死
D
癌变
E
嗜铬细胞瘤
双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺( )
A
增生
B
萎缩
C
坏死
D
癌变
E
嗜铬细胞瘤
碳酸锂可使甲状腺激素的释放( )
A
增加
B
减少
C
不变
D
增加或不变
E
减少或不变
甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放( )
A
增加
B
减少
C
不变
D
增加或不变
E
减少或不变
使用雄激素类药物可导致睾丸( )
A
增生
B
萎缩
C
坏死
D
癌变
E
萎缩和坏死
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