河南农业大学分析化学

出自:河南农业大学分析化学

[多选题,10分] 检验两组数据的精密度之间是否存在显著性差异，用下列哪个公式x1-x2S小S大S大A、2n B、F=2、F=、2 sS大S小S小19、关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是 A.精密度是保证准确度的必要条件 B.高的精密度一定能保证高的准确度 C.精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义 D.只要准确度高，不必考虑精密度

[单选题,10分] 对EDTA滴定法中所用的金属指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的稳定常数KMIN A.>KMY B.< KMY /100 C.100 KMY D.10 8

[单选题,10分] 在配位滴定中，由于金属离子与指示剂形成的配合物的稳定性太大，当滴定至计量点后，虽滴入过量EDTA，也不能从金属指示剂配合物中置换出相应指示剂而变色，这种现象称为指示剂的 A.封闭现象 B.僵化现象 C.配位现象 D.酸效应

[单选题,10分] 在配位滴定中，[H]越大，则 A.α越大 B.α越小，对主反应影响越小 C.αY（H）Y（H）+越小，对主反应影响越大 D.αY（H）Y（H）越大，对主反应影响越大，对主反应影响越小

4[单选题,10分] 在配位滴定中，指示剂铬黑T使用的酸度范围 A.pH：8—11 B.pH＜6 C.pH＞11 D.pH：10—13

[单选题,10分] 一般情况下EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是() A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.1:3

[多选题,10分] 在下列四个数据中，两位有效数字是 A.1.8 B.0.18 C.Ka=1.8310-5 D.pH=1.80

[多选题,10分] 下列关于提高分析结果准确度的表述中正确的是 A.选择灵敏度高的仪器分析方法 B.增加平行测定次数减小随机误差 C.称样量越大越好 D.做对照试验消除系统误差

[多选题,10分] 以下产生误差的四种表述中，属于系统误差的是 A.指示剂变色点与化学计量点不一致 B.滴定管读数最后一位估计不准 C.称量过程中天平零点稍有变 D.天平的砝码未经校准

[多选题,10分] 已知某无色溶液中含有盐酸，则该溶液中还可能含有 A.纯碱 B.烧碱 C.氯化锌 D.氯化铜

[多选题,10分] 可以鉴别蒸馏水、稀盐酸、石灰水的是 A.紫色石蕊试液 B.碳酸钠溶液 C.稀硝酸 D.氯化钠溶液

[单选题,10分] 标定EDTA 标准溶液的工作基准试剂为 A.K2CrO4 B.K2Cr2O7 C.MgSO427H2O D.Na2C2O

[单选题,10分] 用EDTA法测定水的总硬度时，通常用EBT指示剂，则终点颜色为 A.蓝色 B.酒红色 C.亮绿色 D.橙色

[单选题,10分] 在配位滴定中EDTA通常有哪些副反应 A.酸效应与配位效应 B.酸效应与共存离子效应 C.水解效应与配位效应 D.配位效应与共存离子效应

[单选题,10分] 用EDTA法测定血清钙的含量时，通常用钙指示剂，则终点颜色 A.蓝色 B.酒红色 C.亮绿色 D.橙色

[单选题,10分] 配位滴定中，单一金属离子M能否进行准确滴定的判别式 A.△lgCK≥6 B.lgCMKMY.≥6 C.lgCMKMY.≥10 D.△lgCK≥8

9[多选题,10分] 对中药制剂取样的要求为： A.要有科学性 B.要有真实性 C.要有代表性 D.应均匀合理

10[多选题,10分] 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：（） A.同一品种原则上只能制订一个国家标准 B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的制订 C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样 D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一

[单选题,10分] 在配位滴定中金属离子通常有哪些副反应 A.酸效应与配位效应 B.酸效应与共存离子效应 C.水解效应与配位效应 D.配位效应与共存离子效应

[单选题,10分] EDTA与金属离子的配位特性中,下列哪项是错误的是 A.组成简单（1：1） B.配位的广泛性 C.MY都无色 D.MY稳定

[单选题,10分] 下各类滴定中浓度增大时,突跃基本不变的是 A.EDTA滴定Ca2+ B.NaOH滴定H2A至A- C.HCl滴定NaOH D.Ce4+滴定Fe2+

[单选题,10分] 用EDTA络合滴定法测水(含Mg)中Ca含量时, 通常加入哪中溶液以控制溶液的pH，并选用哪种指示剂 A.NaOH,钙指示剂 B.NaOH , EBT C.NH3-NH4Cl,钙指示剂 D.NaoH，EBT

[单选题,10分] 铬黑T的缩写为 A.EBT B.BET C.EDT D.OX

[多选题,10分] 中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？ A.标准制剂 B.药材对照品 C.样品稀释液 D.有效成分对照品

[多选题,10分] 中药制剂定性鉴别方法一般包括：（） A.性状鉴别 B.显微鉴别 C.微生物法 D.电泳法

[多选题,10分] 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是： A.有效成分难以确定 B.化学成分单一，结构简单 C.是严格按照中医理论和用药原则组方 D.各种成分的含量高低不一

[多选题,10分] 对中药制剂取样的要求为： A.要有科学性 B.要有真实性 C.要有代表性 D.应均匀合理

[多选题,10分] 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：（） A.同一品种原则上只能制订一个国家标准 B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的制订 C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样 D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一

[单选题,10分] 在配位滴定中，混合金属离子选择性滴定可能性的判别式为 A.lgCM2KMY’≥6 B.ΔlgC2K≥6 C.Ka2C≥10 D.ΔKa2C≥10

2[单选题,10分] 在配位滴定中，影响滴定突跃范围的因素是 A.△ф与介质 B.△ф与氧化剂和还原剂的浓度 C.△ф与氧化剂浓度 D.△ф与还原剂的浓度

[单选题,10分] 用KMnO4法测定H2O2含量时，若滴定过程中速度过快，则导致测定结果 A.偏高 B.偏低 C.不影响 D.结果混乱

[单选题,10分] 间接碘量法标定Na2S2O3时，滴定至终点后，若放置一段时间回蓝，则可能是由于 A.K2Cr2O7与KI反应未完全 B.空气中的O2氧化I C.试剂中杂质的干扰 D.淀粉指示剂变质

[单选题,10分] 下列关于碘量法叙述错误的是（） A.在配制碘溶液时，常加入KI以增大I2的溶解度； B.直接碘量法要求在酸性、中性或弱碱性溶液中进行 C.间接碘量法要求在中性或弱酸性溶液中进行 D.间接碘量法要求在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。

[多选题,10分] 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是： A.杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量 B.杂质限量通常只用百分之几表示 C.杂质的来源主要是由生产过程中引入其它方面可不考虑 D.检查杂质, 必须用标准溶液进行对比

7[多选题,10分] 体内药物分析中常采用的生物样品有： A.血液 B.尿液 C.唾液 D.大便

[多选题,10分] 含卤素药物进行含量测定时，根据卤素结合的牢固程度可选用下列处理方法 A.直接回流法 B.直接滴定法 C.碱性还原法 D.碱性氧化法

[多选题,10分] 体内药物分析中的特点有： A.成分复杂 B.样品量多，可随意获得 C.样品不易重新获得 D.干扰物质多

[多选题,10分] 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有 A.含量均匀度 B.精密度 C.准确度 D.粗放度

1[单选题,10分] 下列有关碘量法淀粉指示剂加入时间正确的是（） A.接碘量法，淀粉指示剂必须临近终点加入 B.间接碘量法，淀粉指示剂必须临近终点加入 C.间接碘量法，淀粉指示剂必须滴定前加入 D.碘量法，淀粉指示剂必须滴定前加入

[单选题,10分] 间接碘量法的主要误差来源 A.碘的挥发和碘离子的氧化 B.碘的挥发 C.碘离子的氧化 D.Na2S2O3不稳定

[单选题,10分] 用K2Cr2O7为工作基准试剂标定Na2S2O3时，近终点的颜色是 A.无色 B.浅黄色 C.浅兰色 D.稻草黄色

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