出自:长沙医学院药物分析

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了：（2分）
A避免辅料造成的影响
B严格重量差异的检查
C严格含量测定的可信度
D避免制剂工艺的影响
E控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度：
对高氯酸滴定法有干扰（）（2分）
A赋形剂糖类
B辅料氯化钠
C赋形剂硬脂酸镁类
D溶剂油
E辅料枸橼酸
青霉素的紫外分光光度法是以下列哪种物质结构的紫外吸收特性为依据的?（）

（2分）
A青霉素
B青霉胺
C青霉烯酸
D青霉醛
E青霉噻唑
下列药物中，能与碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配合物化合物的是（）（2分）
A盐酸普鲁卡因
B盐酸利多卡因
C盐酸丁卡因
D对乙酰氨基酚
E肾上腺素
下列说法不正确的是：（2分）
A凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
B凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
E凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
EP(Ph.Eur.)中文全称是（）

（2分）
A国际药典
B英国药典
C美国药典
D欧洲药典
E美国国家处方集
下列哪种维生素属于水溶性维生素（）（2分）
A维生素A
B维生素E
C维生素C
D维生素D
E维生素K
异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（）（2分）
A酮基
B酚羟基
C活泼次甲基
D炔基
E甾体母核
含量测定方法：维生素B1（）

（2分）
ANP-HPLC法
B双相滴定法
C非水溶液滴定法
D络合滴定法
E中和滴定法
亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）

（2分）
A添加Br－
B生成NO＋•Br－
C生成 HBr
D生成Br2
E抑制反应进行
测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是（2分）
A加入与水相互不溶的有机溶剂
B加入与水相互不溶的有机溶剂
C加入强酸
D加入中性盐
E加入含锌盐及铜盐的沉淀剂
分子中振动和转动能级的跃迁（）（2分）
A紫外分光光度法
B红外分光光度法
C气相色谱法
D高效液相色谱法
E荧光分光光度法
巴比妥类药物的溴量法测定（）（2分）
A二甲基甲酰胺
B水
C碳酸钠溶液
D盐酸性溶液
E氢氧化钠溶液
取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取钙盐供试品后，在无色火焰中燃烧，火焰即显（）（2分）
A淡绿色
B紫色
C砖红色
D鲜黄色
E胭脂红
在体内药物分析方法的过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）（2分）
A方法的定量限
B方法的检测限
C方法的定量范围
D代谢产物的干扰
E内源性物质的干扰
根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量需要做（）（2分）
A物理性质
B药理作用
C鉴别、检查、质量测定
D生物利用度
E化学反应
BP中文全称是（）

（2分）
A美国药典
B国际药典
C日本药局方
D英国药典
E美国国家处方集
对于两步滴定法下列叙述不正确的是（）

（2分）
A适用于片剂的测定
B以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量
C不以水杨酸等杂质的影响
D以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量
E以酚酞做指示剂
在酸性染料比色法中，对溶液pH值的要求下列哪一种说法不对( )

（2分）
A必须使有机碱与H+结合成盐
B必须使有机碱成阳离子，染料成阴离子
C必须使酸性染料成分子状态
D必须有利于离子对的形成
E必须使酸性染料解离成In－
关于药物制剂的分析，下列说法中正确的是：（2分）
A药物制剂如其原料药符合药典规定则可以不再进行任何分析
B要考虑赋形剂、附加剂对含量测定的影响
C复方制剂不需要考虑各种药物间的相互干扰
D对不同剂型，必须采用不同的检测方法
E含量测定方法需要考虑检测限、定量限、选择性及准确度等指标
非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱（）（2分）
A电位法指示终点
B加Hg(AC)2处理
C直接滴定
D加HgCl2处理
E加Ba(Ac)2
取供试品溶液，加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶，该法鉴别的是（）（2分）
A磷酸盐
B溴化物
C氟化物
D碘化物
E氯化物
Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DDC．吡啶作用，生成的红色物质是

（2分）
A砷斑
B锑斑
C胶态砷
D三氧化二砷
E胶态银
与甲醛-硫酸反应产生红色（）

（2分）
A对乙酰氨基酚
B苯佐卡因
C盐酸普鲁卡因
D肾上腺素
E盐酸普鲁卡因胺
在酸性溶液中，2.6-二氯靛酚与维生素C作用（）

（2分）
A蓝色荧光
B不稳定蓝色
C黄色→红色→绿色
D生育酚
E红色退去
复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为：（2分）
A以上都不是
B剩余碘量法
C配合滴定法
D银量法
E滴定法
下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是( )

（2分）
A阿司匹林
B尼群地平
C盐酸氯丙嗪
D苯巴比妥
E维生素A
CFDA（2分）
A国家食品药品监督管理局
B国家食品监督管理局
C国家药品监督管理局
D国家食品药品监督管理总局
E国家食药监局
UPLC是（）（2分）
A高效液相色谱法
B离子色谱法
C离子对色谱法
D超高效液相色谱法
E制备高效液相色谱法
手性药物所特有的物理常数是：（2分）
A比旋度
B相对密度
C晶型
D吸收系数
E熔点
铁盐检查是在下列哪种条件下进行（）（2分）
A稀盐酸
B稀硝酸
C稀H2SO4
D醋酸盐缓冲液
E铵盐缓冲液
取样量至少为一次全检量的（2分）
A2倍
B3倍
C4倍
D5倍
E6倍
在药物的杂质检查中，其限量一般不得超过百万分之十的是（）（2分）
A氯化物
B硫酸盐
C醋酸盐
D砷盐
E淀粉
鉴别试验鉴别的药物是（2分）
A未知药物
B储藏在有标签容器中的药物
C结构不明确的药物
D结构相似的药物
E储藏在容器中的未知药物
冷藏是指（2分）
A－4°C
B4°C
C－20°C
D8°C以下
E0°C
利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）（2分）
A氧化还原性的差异
B杂质与一定试剂生成颜色
C杂质与一定试剂生成沉淀
D吸附或分配性质的差异
E酸碱性的差异
盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）（2分）
AASA
BASAN
CEATC
DETC
EPABA
易炭化物是指（）（2分）
A药物中存在的有色杂质
B药物中所夹杂的遇H2SO4易炭化或氧化而呈色的有机杂质
C影响药物澄明度的无机杂质
D有机氧化物
E有色络合物
四氮唑比色法适用于何药物的测定：（2分）
A皮质激素
B雌激素
C雄激素
D孕激素
E蛋白同化激素
药物不纯，则熔距（）（2分）
A增长
B缩短
C不变
D消失
EC+D
制剂中的杂质检查主要检查：（2分）
A原料药带入的物质
B制剂在制备过程中引入的物质
C合成制备中试剂的残留物
D储存过程中变质生成的物质
E热原的检查
生物样品制备时应考虑的问题有（2分）
A被测组分的理化物质
B被测组分的浓度范围
C测定的目的
D生物样品种类
E试验药品的辅料组成
影响片剂溶出度的因素有（2分）
A药物本身的粒子大小
B制剂中所含赋形剂
C压片时的压力大小
D贮存期
E主药含量大小
醋酸可的松软膏的含量测定可采用（2分）
A四氮唑比色法
B盐酸苯肼法
C紫外分光光度法
D硝酸银滴定法
E三氯化铁比色法
重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（ ）（2分）
A防止亚硝酸挥发
B可加速反应的进行
C重氮化合物在酸性溶液中较稳定
D可使反应平稳进行
E可防止生成偶氮氨基化合物
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）（2分）
A冰醋酸-醋酐为溶剂
B高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定
C1摩尔高氯酸与1/3摩尔的硫酸奎宁等当量
D必须用电位法指示终点
E溴酚蓝为指示剂
维生素C与分析方法的关系有：（2分）
A二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B与糖结构类似，有糖的某些性质
C无紫外吸收
D有紫外吸收
E二烯醇结构有弱酸
生物样品测定前之所以需要做预处理，正确的理由为（）（2分）
A生物样品中被测物浓度低
B成分复杂，干扰多
C药物在体内以多种形式存在
D蛋白质对测定有干扰
E测定工作量大
药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（2分）
A生物体内
B工艺流程
C代谢过程
D综合评价
E计算药物分析
药物分析的基本任务（ ）（2分）
A新药研制过程中的质量研究
B生产过程中的质量控制
C贮藏过程中的质量考察
D成品的化学检验
E临床治疗药浓检测
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