出自:长沙医学院生物药剂学与药物动力学

关于肠道灌流法描述正确的是（2分）
A小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B对受试动物的数量没有要求
C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D与体内情况相关性较差
E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
下列关于药物转运的描述正确的是（2分）
A浓度梯度是主动转运的动力
B易化扩散的速度一般比主动转运的快
CP-gp是药物内流转运器
D肽转运器只能转运多肽
E核苷转运器是外排转运器
对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（2分）
A制成可溶性盐类
B制成无定型药物
C加入适量表面活性剂
D增加细胞膜的流动性
E增加药物在胃肠道的滞留时间
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（2分）
A水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（2分）
A随pH增加而增加
B随pH减少而不变
C与pH无关
D随pH增加而降低
E随pH减少而减少
下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空（2分）
A胃内容物渗透压降低
B胃大部分切除
C胃内容物黏度降低
D普萘洛尔
E吗啡
寡肽转运体PEPT1的底物包括（2分）
A嘧啶类
B心律失常药
C头孢菌素类
D抗组胺药物
E维生素类
哪种方法可提高地高辛的药物吸收（2分）
A增大Dn
B增大Do
C减小Do
D减小Dn
E减小An
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（2分）
A水合物<有机溶剂化物<无水物
B无水物<水合物<有机溶剂化物
C水合物<无水物<有机溶剂化物
D有机溶剂化物<无水物<水合物
E有机溶剂化物<水合物<无水物
药物的溶出速率可用下列( )表示（2分）
AHiguchi方程
BHenderson-Hasselbalch方程
CFick定律
DNoyes-Whitney方程
EStokes方程
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（2分）
A高的溶解度，低的通透性
B低的溶解度，高的通透性
C高的溶解度，高的通透性
D低的溶解度，低的通透性
E以上都不是
药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（2分）
A药物的溶出快一般有利于吸收
B具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
下列哪种药物不是P-gp的底物（2分）
A环孢素A
B甲氨蝶呤
C地高辛
D诺氟沙星
E维拉帕米
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（2分）
Alg (Ci×Cu)
Blg (Cu/Ci)
CIg (Ci-Cu)
Dlg( Ci+Cu)
Elg( Ci/Cu)
关于胃肠道吸收的叙述错误的是（2分）
A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜
以下关于生物药剂学的描述，错误的是（2分）
A生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法
D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
有关派伊尔结(PP)描述错误的是（2分）
A回肠含量最多
B≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成
D与微粒吸收相关
E与药物的淋巴转运有关
细胞旁路通道的转运屏障是（2分）
A紧密连接
B绒毛
C刷状缘膜
D微绒毛
E基底膜
下列叙述错误的是（2分）
A细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C被动扩散需要载体参与
D主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
E促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多
影响被动扩散的主要因素是（2分）
A药物的溶解度
B药物的脂溶性
C药物的溶出速率
D药物的晶型
E药物的粒子大小
影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（2分）
A片重差异
B片剂的崩解度
C药物颗粒的大小
D药物的溶出与释放
E压片的压力
淋巴系统对( )的吸收起着重要作用（2分）
A脂溶性药物
B解离型药物
C水溶性药物
D小分子药物
E未解离型药物
在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态（2分）
A漏槽
B动态平衡
C饱和
D均是
E均不是
膜孔转运有利于( )药物的吸收（2分）
A脂溶性大分子
B水溶性小分子
C水溶性大分子
D带正电荷的蛋白质
E带负电荷的药物
研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（2分）
A小肠单向灌流法
B肠襻法
C外翻环法
D小肠循环灌流法
ECaco-2模型
胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（2分）
A溶媒牵引效应
B不流动水层
C微绒毛
D紧密连接
E刷状缘膜
各类食物中，( )胃排空最快（2分）
A碳水化合物
B蛋白质
C脂肪
D三者混合物
E均一样
药物代谢I相反应不包括（2分）
A氧化反应
B还原反应
C水解反应
D结合反应
多肽类药物以( )作为口服的吸收部位（2分）
A结肠
B盲肠
C十二指肠
D直肠
E空肠
弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（2分）
A1
B25/1
C1/25
D14/1
E无法计算
药物的主要吸收部位是（2分）
A胃
B小肠
C大肠
D直肠
E均是
以下关于生物药剂学的描述，正确的是（2分）
A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（2分）
A该药在肠道中的非解离型比例大
B药物的脂溶性增加
C小肠的有效面积大
D肠蠕动快
E该药在胃中不稳定
下列有关溶出度参数的描述错误的是（2分）
A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
以下关于氯霉素的叙述错误的是（2分）
A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型
B棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C无定型为有效晶型
D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型
E棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高
关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（2分）
A胃内容物的黏度和渗透压
B精神因素
C食物的组成
D药物的理化性质
E身体姿势
K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（2分）
A被动扩散
B膜孔转运
C主动转运
D促进扩散
E膜动转运
漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（2分）
AdC/dt=kSCs
BdC/dt=kCs
CdC/dt= k/SCs
DdC/dt= kS/Cs
EdC/dt= k/S/Cs
血流量可显著影响药物在( )的吸收速度（2分）
A直肠
B结肠
C小肠
D胃
E以上都是
下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（2分）
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
CpH影响被动扩散药物的吸收
D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E主动转运很少受pH的影响
胞饮作用的特点是（2分）
A有部位特异性
B需要载体
C不需要消耗机体能量
D逆浓度梯度转运
E以上都是
以下哪条不是主动转运的特点（2分）
A逆浓度梯度转运
B无结构特异性和部住特异性
C消耗能量
D需要载体参与
E饱和现象
下列哪项不属于药物外排转运器（2分）
AP-糖蛋白
B多药耐药相关蛋白
C乳腺癌耐药蛋白
D有机离子转运器
EABC转运蛋白
多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜（2分）
A稳定型
B不稳定型
C亚稳定型
DA、B、C均是
EA、B、C均不是
关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（2分）
A药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
E药物被包合后，使药物的吸收增大
药物消除是指（2分）
A吸收
B渗透
C分布
D代谢
E排泄
下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（2分）
A药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
B药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
C老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
D盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量
药物处置是指（2分）
A吸收
B渗透
C分布
D代谢
E排泄
药物代谢酶存在于以下哪些部位中（2分）
A肝
B肠
C肾
D肺
体内常见的结合剂主要包括（2分）
A葡萄糖醛酸
B乙酰辅酶A
CS．腺苷甲硫氨酸
D硫酸
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